Spearpoint Analytics
– AI som förändrar prostatacancer-diagnostiken
OM SPEARPOINT ANALYTICS
Vi ger patient och urolog bättre beslutsunderlag
Varje år får tusentals män en prostatacancerdiagnos baserad på en metod som kan vara missvisande. Ska man opereras, strålas eller avvakta? Beslutet är livsavgörande – och vi vill att det ska baseras på den bästa möjliga analysen.
Spearpoint Analytics grundades 2019 med ett enda fokus: att öka precisionen i diagnostiken av prostatacancer. Vi kombinerar AI och klinisk expertis för att ge både läkare och patienter ett mer tillförlitligt beslutsunderlag.
Våra produkter – ser det som det mänskliga ögat kan missa
Vi arbetar uteslutande med prostatacancer och har utvecklat två AI-baserade verktyg:
- PCAI (Prostate Cancer Aggressiveness Index) – En AI-baserad analys som bedömer tumörens aggressivitet och ger mer exakta analyssvar än traditionell metod.
- SPCD (Spearpoint Cancer Detector) – En AI-lösning som med 98 % precision identifierar cancervävnad i en biopsi.
Baserad på utfallsdata, sanningen
.jpg)
Våra AI-modeller är framtagna i nära samarbete med Martini-Klinik i Hamburg, en av världens ledande kliniker för prostatacancerbehandling. En ofantligt stor databas, 20.000 patienter som följts upp i 20 år har tränat vår AI-modell.
PCAI överträffar redan idag erfarna specialister inom uropatologi. Och modellens utvecklingspotential är stor, för att närma sig ett fullständigt diagnosinstrument.
Framtidens diagnostik är här
2025 – Vi lanserar vår Second Opinion-tjänst där patienter kan få en AI-baserad analys av sin biopsi, kompletterad med en urologs bedömning
2026 – PCAI blir tillgängligt för laboratorier världen över.
Minskat mänskligt lidande - sparade samhällskostnader
Målet: Att alla män som drabbas av prostatacancer ska få den mest möjliga exakta diagnosen – och därmed den absolut mest adekvata behandlingen - eller, där det är möjligt, ett tryggt besked om att radikal behandling kan vänta, eller rent av aldrig behöver utföras.
Det kommer att minska lidande och spara stora samhällskostnader.
WHO WE ARE
The Spearpoint Analytics Team
En produkt av internationellt samarbete
Våra samarbetspartners
SPEARPOINT ANALYTICS
För investorer
FÖR INVESTORER
Prostatacancerdiagnostik i föränderligt landskap
Investera i framtidens standard
Genom våran emission 2023, lades grunden för lansering av PCAI på den svenska marknaden. Här skapar vi en solid bas för att bygga organisation och säkra en bredare expansion till EU och USA.
Med samarbetspartners som Martini Klinik i Hamburg, en av världens ledande prostatacancerkliniker, och Uppsala Akademiska Universitetssjukhus, har vi etablerat en trovärdighet i den medicinska världen. PCAI:s fördelar har lyfts fram i vetenskapliga artiklar i ledande läkartidningar, där vi visat teknologin överlägsen jämfört med den äldre Gleasonmetoden byggd på mänskligt bedömning.
PCAI: har konkret potential att bli den nya standarden för beslutsunderlag i prostatacancerdiagnostik. Med förmågan att minska onödigt lidande genom mer precisa behandlingsbeslut kommer både läkare och inte minst patienter att föredra denna lösning.
En enorm marknadspotential
Varje år diagnosticeras 1,4 miljoner män med prostatacancer globalt, vilket skapar behov av över 2 miljoner analyser per år. Med en nuvarande prissättning på mellan €400 och €1,000 per analys är de ekonomiska möjligheterna betydande. Redan med en marginell marknadsandel och en initialt defensiv prissättning, för att göra teknologin tillgänglig för fler, är potentialen gynnsam, och vår lösning är skalbar för att möta krav på stark expansion.
En innovativ framtid
Vår ambition är att fortsätta utveckla PCAI med forskningsinvesteringar för ännu mer avancerad diagnostik. Vi ser dessutom möjligheter att expandera teknologin till andra cancerområden, vilket ytterligare breddar den potentiella marknaden och påverkan.
FÖLJ MED OSS PÅ RESAN
Välkommen att delta i nästa steg på denna spännande resa
När tiden är mogen för en ny investeringsrunda, är du välkommen som potentiell investerare.
Anmäl ditt intresse genom att prenumerera på vårt nyhetsbrev och håll dig uppdaterad om framsteg och möjligheter.
SPEARPOINT ANALYTICS
PCAI History
2003
Archiving ectomised prostates
Professor Guido Sauter at UKE (Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf). starts archiving ectomised prostates. The patients are being followed and time for recurrence and death is noted.
2008
Computerised PC grading
Professor Christer Busch starts a project with researcher from the Centre for Image Analysis at UU, Uppsala University to develop a system to grade PC based on computerised image analysis.
2010
Cooperation UKE and UAS
The pathology prof Guido Sauter, UKE and prof Christer Busch, UAS (Uppsala akademiska sjukhus), starts discussing the possibility to make analysis via IT using prof Sauters data base.
2018
AI deep learning development
Christer Busch and prof Ewert Bengtsson, identify the possibility to use the large biobank collected at Martini Klinik, UKE to train an AI to grade PC.
2018
Business investigation
Business
partner
Christer Busch starts cooperation with Peter Severgårdh, CEO, Peak Networks. Peter has more than 25 years of experience in developing, marketing and selling products in the healthcare field. Peter involves Anders Drotte as partner.
The
goal
The goal was to develop an AI algorithm that can produce a reliable analysis surpasses that of pathologists
Contract with
Martini Klinik
A contract is signed between Martini Klinik and Peak Networks, given Peak Networks exclusive right to use the data base for commercial purposes.
Market
definition
Questions like these where penetrated:
-
What is the business potential?
-
Who will pay for a service/product described under aim above?
-
How can these target groups be reached?
Pathologists, urologists and hospital CEO was interviewed to understand the market place. and test the product idea.
Product
evaluation
Is it realistic to succeed in developing an AI algorithm that’s reaches the aim above?
A cooperation with IBM lead to a POC (proof of concept). The result was overwhelming.
A business terms proposed by IBM was declined.
Peter Walhagen, experienced AI architect, is engaged. A new extended POC is done, confirming the realism to reach the aim.
Strategic
document
The first go/no go milestone is passed. The possibility to make the intended product is confirmed, as well as the business potential is ascertained reachable and substantial.
A continuously updated Strategic Document is produced.
2021 - 2025
PCAI Product development
2021
Developing of PCAI
The technical/medicine team, Christer Busch, Ewert Bengtsson and Peter Walhagen is developing PCAI, testing and checking.
PCAI outperforms
experts
The most important milestone is passed, when PCAI outperforms the world leading experts within uropathology.
Approval of
research grants
Apart from the funds of €50.000, given to support product development, the approval from the state innovation authority, VINNOVA, is a confirmation of relevans and potential.
External
investor
To finance the next step of product development, an external professional investor is courted. This is another test to measure the probability of a commercial success. The expectation was also to bring business experience to the team. Herman Essén is the first external investor now an active member of the team and chairman of the board.
2022
Technical
development
Making PCAI ready for clinical use and sales
-
The PCAI product undergoing a validation phase. Robustness regarding different staining and scanners etc.
-
Getting MDR and CE approval
-
Medical Articles
-
Building user interface and clinical tests
2023
Robustness
PCAI is trimmed and developed for robustness regarding different staining, scanners, tissue thickness etc, what will be found inn different lab environments.
Publication
To gain credibility, and as ground for MDR approval, a number of publications in professional medical journals will be made.
2024
Publication
After a year of testing, trimming and development, an article is produced. It’s planned to be published in a leading medical journal in Q1 2025
Clinical study
Six urologists at Uppsala Academical hospital UA have used PCAI in a pilot study. The result was overwhelming in favour of PCAI as base for decision compared to Gleason grading.
2025
MDR
The Medical Device Regulation (MDR) is the European equivalent of the FDA in the USA. For PCAI to be clinically used, it must undergo MDR approval, a process that takes about a year.
Market
introduktion
Sales with start in 2025, targeting patients that just have been informed of suggested treatment, offering a PCAI second opinion.