Så implementeras PCAI på din klinik

Vilken form som passar beror på hur ofta ni möter de svåra fallen. För enstaka gränsfall räcker det att hänvisa patienten till oss. Vill ni använda analysen löpande sätter vi i stället upp ett flöde mot ett anslutet laboratorium. Argumenten skiljer sig något beroende på verksamhet: se vad PCAI innebär för privata kliniker respektive offentliga kliniker.

I situationer där du som urolog behöver ett mer precist underlag för att kunna fatta rätt beslut kan du hänvisa din patient till oss för en PCAI-baserad second opinion. Patienten är beställare av tjänsten, vilket innebär att kliniken inte bär något regulatoriskt ansvar för analysen.

Vi hanterar processen från insamling av biopsibilder till leverans av resultatet i samråd med patienten och dig som urolog. Resultatet presenteras i en lättförståelig rapport, följt av ett möte mellan dig och vår urolog för vidare diskussion.

1. 1

   Hänvisning

   Urologen hänvisar patienten till spearpoint.se.

2. 2

   Kostnadsfritt möte

   Patienten bokar ett möte med oss och får svar på sina frågor – och beställer sedan en second opinion om det känns rätt.

3. 3

   Biopsibilder inhämtas

   Vi hämtar de digitaliserade vävnadsproverna från laboratoriet. Ingen ny provtagning behövs.

4. 4

   PCAI-analys

   Analysen utförs och granskas av vår urolog. Så fungerar analysen i detalj Hur PCAI fungerar.

5. 5

   Skriftlig rapport

   Patienten får en rapport med en patientdel och en medicinsk del riktad till dig.

6. 6

   Gemensamt urologmöte

   Valfritt trepartsmöte mellan dig, vår urolog och patienten.

Så ser hela flödet ut sett från patientens sida Hur går det till?.

Om du är intresserad av att använda PCAI regelbundet på din klinik erbjuder vi möjligheten att diskutera hur detta kan integreras i din verksamhet.

Patientens biopsier skickas till ett anslutet laboratorium för AI-analys. Resultatet levereras digitalt samma dag och ger dig ett beslutsunderlag utan fördröjning.

Vår ambition är att PCAI småningom ska finnas tillgängligt på alla laboratorier som arbetar med prostatabiopsier. Tills vidare arbetar vi separat tillsammans med varje klinik för att skapa en smidig lösning för praktisk användning. Att metoden är robust mot skillnader i snittjocklek, infärgning och skannermodell är en förutsättning för det – svaret ska gå att lita på oavsett var provet preparerats.

IVDR (In Vitro Diagnostic Regulation) är EU:s regulatoriska ramverk för in vitro-diagnostik – motsvarigheten till FDA-godkännande i USA. För att PCAI ska kunna implementeras direkt på laboratorier som klinisk beslutsstödstjänst krävs IVDR-godkännande. Spearpoint genomgår IVDR-processen.

Fram till dess är second opinion-modellen vägen in. Den ger kliniken erfarenhet av analysen fall för fall, utan att verksamheten tar på sig något regulatoriskt ansvar. Kliniker som redan utvärderat tjänsten i den modellen har ett betydande försprång när IVDR är klart – de kan implementera direkt utan fördröjning.

Vill du diskutera hur PCAI kan användas på just din klinik? Underlaget bakom metoden finns i våra kliniska resultat. Kontakta oss för en genomgång anpassad till er verksamhet.

Relaterat: För kliniker · Privata kliniker · Offentliga kliniker

Kontakta oss→